福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告(2024年第47号)
时间: 2024-12-10 09:59:43 来源:福建省市场监督管理局 作者 : 佚名
根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查并综合评定,现将广东希埃医药有限公司福州分公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
企业名称 | 检查地址 | 检查范围 | 检查时间 | 类型 | 检查结果 |
广东希埃医药有限公司福州分公司 | 福州市仓山区盖山镇齐安路758号1号工业厂房5层 | 体内放射性药品(小容量注射剂,锝[99mTc]植酸盐注射液、锝[99mTc]聚合白蛋白注射液、锝[99mTc]替曲膦注射液),锝[99mTc]标记放射性药品生产车间 | 2024年10月9日下午-10月11日 | 依申请 | 符合 |
福建省药品监督管理局
2024年11月19日
原文链接:https://yjj.scjgj.fujian.gov.cn/zwgk/gstg/jdjc/202412/t20241209_6589583.htm
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